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Etude SPUR™ de phase 2 au Royaume-Uni : résultats intérimaires

Pour accéder au site SPUR™ Research, cliquez ici

Nous avons le plaisir de vous communiquer les résultats intermédiaires très satisfaisants d’une première étude réalisée au Royaume-Uni qui démontrent la validité de notre outil SPUR™ comme nouvelle mesure de l’observance des patients diabétiques de type 2.

Ces résultats ont fait l’objet d’une publication dans « The International Journal of Pharmacy Practice » et ont été présentés au congrès en ligne « Health Services Research and Pharmacy Practice (HSRPP) ».

Lire la publication scientifique (Oxford Academic, EN)

D’autres études visant à affiner la structure de l’outil SPUR™ et à valider sa capacité à prédire la non-observance et ses dimensions sont actuellement en cours aux Etats-Unis et en France qui complèteront ces données.

 

De très bons résultats préliminaires

La présente étude montre la fiabilité de notre outil SPUR™ dans l’évaluation de l’observance des patients diabétiques de type 2.

  1. Il y a une forte corrélation entre l’évaluation de l’observance par SPUR™ et les autres PROM validés.
  2. SPUR™ corrèle mieux avec le MPR que les autres PROM sans surestimer l’observance.
  3. SPUR™ reflète un taux d’observance proche de celui impliqué par l’HbA1C.

Objectif de l’étude et méthodologie

L'évaluation de l'observance à l’aide de questionnaires renseignés directement par les patients (PROM, Patient Reported Outcome Measures) est sujette à une importante variabilité. En effet, selon l’outil de mesure utilisé, seuls un ou deux facteurs sont pris en considération dans l’observance médicamenteuse. Il est donc nécessaire de trouver un moyen de mesurer l’observance de manière plus globale et précise.

C’est l’objet du développement de notre outil SPUR qui prend en compte un grand nombre de leviers comportementaux de l’observance, regroupés en 4 catégories :

  • Social (S)
  • Psychologique (P)
  • Usage (U)
  • Raison d'être (R)

Dans le cadre de notre programme de recherche académique SPUR, une étude transversale a été menée au Royaume-Uni pour évaluer la validité de SPUR™ comme nouvel outil holistique de la mesure de l'observance médicamenteuse chez des patients diabétiques de type 2 (DT2).

Cette étude avait pour objectif de comparer SPUR™ à des PROM déjà validés ainsi qu’au MPR (Medication Possession Ratio), une des mesures de référence de l’observance. Le taux d’hémoglobine glyquée (HbA1C), marqueur à moyen terme de l’observance chez les patients diabétiques, a également été mesurée afin de le comparer à l’observance évaluée par notre nouvel outil.

149 patients sous anti-diabétiques depuis au moins 6 mois ont été interrogés en pharmacie et à l’hôpital. Leurs données socio-démographiques, cliniques et d’HbA1C ont été collectées et ils ont répondu aux questionnaires SPUR™, MARS -10, BeMQ-General et BeMQ-Specific.

Au-delà de l’observance, un outil de diagnostic comportemental complet

En plus de bien évaluer l’observance, SPUR™ permet une compréhension et une prise en charge globales du patient :

  • En calculant le niveau d’accompagnement requis pour chaque patient, aussi bien sur le plan émotionnel que pratique.
  • En précisant le profil comportemental du patient afin de comprendre les raisons de son inobservance et les leviers comportementaux à actionner.
  • En envoyant de manière automatique des feedbacks textuels au patient en fonction de ses réponses, lui permettant de se sentir compris et reconnu et de prendre du recul sur ses propres comportements en vue de les modifier.
  • En envoyant également des feedbacks au professionnel de santé pour le guider dans sa démarche d’encouragement de son patient.

SPUR™ est donc plus qu’un nouveau PROM. Il s’agit d’un véritable outil de diagnostic comportemental qui permettra d’enrichir et de personnaliser des programmes d’accompagnement patients pour les soutenir dans la gestion de leur pathologie.

 

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